TrackWise Digital® – das branchenführende Qualitätsmanagementsystem mit integrierten Modulen für Qualität und Compliance für bessere Entscheidungen und optimierte Unternehmensleistung.
TrackWise® – die branchenführende QMS-Software – vereint Qualitätsprozesse an einem Ort. Branchenspezifische Best-Practice-Workflows steigern Effizienz, Qualität und Sicherheit.
QualityWise.ai® revolutioniert das Qualitätsmanagement mit KI, NLP und ML, um die Signalerkennung zu optimieren, die betriebliche Effizienz zu steigern und die Patientensicherheit zu erhöhen.
Die (HPQR) Honeywell Product Quality Review App beschleunigt den APQR-Prozess, verbessert die Zusammenarbeit, gewährleistet Compliance-konforme Berichte und fördert datenbasierte Entscheidungen.
Die Honeywell Life Science Application Suite umfasst integrierte digitale Lösungen für Life Sciences Unternehmen, die Geschäftsergebnisse verbessert, Produktqualität optimiert und die Patientensicherheit steigert.
Optimieren Sie die Performance bei Fertigung und Qualität mit vollständig integrierten digitalen Qualitätsprozessen
Die Fertigung ist das Herzstück der Supply Chain und Qualität ist für alle Prozesse entscheidend. Qualitätsprobleme können zu Verzögerungen oder Unterbrechungen der Produktion führen oder Folgerisiken verursachen. TrackWise und TrackWise Digital wurden speziell für komplexe Produkte und Prozesse in GMP-Umgebungen entwickelt. Unsere Lösungen helfen Herstellern, die betriebliche Effizienz zu verbessern und Fertigungsprozesse von Anfang an fehlerfrei zu gestalten, indem sie bei jedem Schritt proaktive Qualitätsmaßnahmen ermöglichen.
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Prozesse wie Audit-Management und CAPA gewährleisten eine kontinuierliche Verbesserung aller Abläufe in der Fertigungsanlage.
Reduzieren Sie interne und externe Fehler und stellen Sie die Verfügbarkeit Ihrer Produkte sicher.
Minimieren Sie Qualitätsprobleme und Fehler.
Digitalisieren Sie Qualitätsprozesse und reagieren Sie schnell auf Probleme, indem Sie Qualitätsvorfälle zueinander in Beziehung setzen.
Managen Sie Nichtkonformitäten, Untersuchungen, Folgemaßnahmen sowie Produktdispositionen und ermitteln Sie entsprechende Trends.
Gehen Sie Abweichungen an einem zentralen Ort an, an dem auch zugehörige Untersuchungen, Genehmigungen und entsprechende Unterlagen verfügbar sind.
Vollständig integriertes CAPA-System mit automatischer Weiterleitung, Benachrichtigung, Zustellung und Eskalation sowie entsprechenden Genehmigungsfunktionen.
Eine integrierte Tracking- und Workflow-Engine, die Audit-Befunde, Antworten, Korrekturmaßnahmen, Genehmigungen und Berichte automatisiert.
Behalten Sie den gesamten Änderungsprozess im Griff, von der Anfrage und der Vorabgenehmigung über die Durchführung von Änderungen bis hin zu Folgegenehmigungen und Implementierung.
Managen Sie Qualitätsinhalte in der gesamten Wertschöpfungskette und automatisieren Sie unternehmensweite Schulungsrichtlinien und gesetzliche Anforderungen.
Managen Sie den gesamten Beschwerdezyklus – von der Untersuchung bis zur Lösung – und gewinnen Sie Erkenntnisse für die kontinuierliche Verbesserung.
Reduzieren Sie den Zeit-, Kosten- und Ressourcenaufwand für die Nachverfolgung von Produktanmeldungen bei Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt erheblich.